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快三计划省残疾人联合会辅助器具供应商入围采购项目资格预审公告JSZC-G2020-332


受[快三计划省残疾人联合会]的委托,快三计划省快三计划采购中心就[快三计划省残疾人联合会辅助器具供应商入围采购]([ JSZC-G2020-332])项目进行资格预审,现邀请符合资格条件的申请人提交资格预审申请文件。

项目概况

(快三计划省残疾人联合会辅助器具供应商入围采购) 招标项目的潜在资格预审申请人可在“快三计划快三计划采购网”自行免费下载资格预审文件,并于快三计划8月25日9点30分(北京时间)前提交申请文件。

一、项目基本情况

1.项目编号:JSZC-G2020-332

2.项目名称:快三计划省残疾人联合会辅助器具供应商入围采购

3.采购方式:公开招标

4.预算金额:分包一1500万; 分包二 30万元; 分包三600万元; 分包四500万元; 分包五 100万元 ; 分包六750万元; 分包七 50万元; 分包八 500万元; 分包九 300万元; 分包十 200万元; 分包十一100万元; 分包十二 20万元; 分包十三 100万元; 分包十四 50万元; 分包十五 150万元; 分包十六 150万元 ;分包十七 300万元; 分包十八 300万元; 分包十九300万元

5.本项目不设定最高限价。

6.采购需求:

分包

品 名

1

分包一(1500万)

手动轮椅车

(生产者)

普通轮椅

2

护理型轮椅

3

多功能轮椅

4

便携式轮椅

5

坐便轮椅

6

儿童轮椅

7

分包二(30万)

自行车

(生产者或代理商)

手摇三轮车(推拉式、手摇式)

8

分包三(600万)

动力轮椅车

(生产者)

电动轮椅

9

电动代步车(三轮、四轮)

10

分包四(500万)

助行器类

(生产者)

手杖

11

肘拐

12

前臂支撑拐

13

腋杖

14

三脚或多脚手杖

15

带座手杖

16

单侧助行架

17

框式助行器

18

轮式助行器

19

座式助行器

20

台式助行器

21

框式助行器(儿童)

22

两轮助行器(儿童)

23

分包五(100万)

如厕洗浴类

(生产者)

折叠式座便器助力架

24

座便器

25

淋浴凳(椅)

26

分包六(750万)

(生产者)

普通护理床(含床垫)

27

电动护理床(含床垫)

28

分包七(50万)

保护组织完整性辅具

(生产者)

床垫(充气、凝胶、海绵)

29

坐垫(充气、凝胶、海绵)

30

分包八(500万)

助听器类

(生产者)

成人耳背式助听器

31

成人定制式助听器

32

盒式助听器

33

儿童耳背式助听器

34

儿童定制式助听器

35

分包九(300万)

盲人生活自助类

(生产者或代理商)

门铃(便携震动、语音闪光)

36

求助报警器

37

语音闪光电水壶

38

盲杖(直杆、折叠)

39

电子导航盲杖(闪光、声音)

40

盲表(语音、触摸)

41

防溢报警器

42

语音报时计时器(闹钟)

43

分包十(200万)

盲人学习自助类

(生产者或代理商)

语音电子体温计

44

语音遥控器

45

盲用插座

46

盲人学习机

47

语音盲文计算器

48

盲人学习套装

49

盲人阅读器

50

分包十一(100万)

视障导盲信息类

(生产者或代理商)

盲人手机

51

盲人听书机

52

盲人电脑语音软件

53

盲人平板电脑

54

分包十二(20万)盲人电子出行类

(生产者或代理商)

盲人行走训练仪

55

分包十三(100万)光学助视器类

(生产者或代理商)

中距离可调焦光学助视器(放大镜)

56

近用眼镜式助视器

57

支架放大镜

58

单筒望远镜

59

放大镜

60

滤光镜

61

分包十四(50万)电子助视器类

(生产者或代理商)

手持式电子助视器

62

台式电子助视器

63

分包十五(150万)儿童技能训练辅助器具

(生产者或代理商)

图标和符号训练手册

64

逻辑行为能力训练册

65

认知益智学习册

66

视听学习本

67

符号组句台

68

视觉行为提示板

69

分包十六(150万)儿童沟通和信息辅助器具

(生产者或代理商)

便携式手写板

70

符号沟通板(仿说版)

71

符号沟通板(文字版)

72

符号沟通软件

73

分包十七(300万)装配假肢材料类

(上肢)

(生产者)

美容肩离断假肢

74

美容上臂(含肘离断)假肢

75

美容前臂(含腕离断)假肢

76

美容手(含手指)假肢

77

肌电上臂假肢

78

肌电前臂假肢

79

分包十八(300万)装配假肢材料类

(下肢)

(生产者)

小腿假肢(钛合金组件,内衬材质:硅胶套,假脚:普通或碳纤储能假脚)

80

大腿假肢(钛合金组件,膝关节:气压、液压或带锁的膝关节,假脚:普通或碳纤储能假脚)

81

膝离断假肢(钛合金组件,膝关节:气压或带锁的膝关节,假脚:普通或碳纤维储能假脚)

82

髋离断假肢(钛合金组件,假脚:普通或碳纤储能假脚)

83

分包十九(300万)装配矫形器成品类

(生产者)

矫形鞋(内置鞋垫:成品或定制)

84

截瘫矫形器

85

固定颈托

86

固定胸腰矫形器

87

框架型胸腰骶矫形器

88

脊柱侧弯矫形器

89

腕手矫形器

90

踝足矫形器

91

膝踝足矫形器

7.合同履行期限:三年

8.本项目各分包均不接受联合体参与资格预审。

9.本项目各分包均不接受境外企业参与资格预审。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国快三计划采购法》第二十二条规定,并提供下列材料:

1.1 法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;

1.2提供快三计划度经审计的财务报告复印件(提供复印件加盖公章);

1.3依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料(提供申请文件提交截止时间前一年内至少一个月依法缴纳税收及缴纳社会保障资金的证明材料。申请人依法享受缓缴、免缴税收、社会保障资金的提供证明材料。);

1.4具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;

1.5参加快三计划采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;

1.6未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、快三计划采购严重失信行为记录名单。(提供网页截图)

2.落实快三计划采购政策需满足的资格要求:无

3.本项目的特定资格要求:

分包一:

1. 申请人应为生产者,具有医疗器械生产许可证;

2. 申请人具有手动轮椅生产医疗器械注册证,参与投标的轮椅型号需与申请人手动轮椅生产医疗器械注册证上的内容一致;

3.申请人通过ISO13485医疗器械质量体系认证;

4.申请人通过ISO9000国际质量管理体系认证或通过ISO9001质量体系认证;

5.每种品名投标产品均需具备2015年后的带有CMA或CNAS标识的检测报告”);

7.申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”)。

分包二:

1. 申请人应为生产者或代理商;

2. 每种品名投标产品均需具备2015年后的带有CMA或CNAS标识的检测报告;

3. 申请人拟投标的产品需不低于本文件规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”);

4.申请人为代理商的需提供所代理品牌生产者所出具的的唯一委托授权文件;

分包三:

1.申请人应为生产者,具有医疗器械生产许可证;

2.申请人具有电动轮椅生产医疗器械注册证,参与投标的轮椅型号需与申请人电动轮椅生产医疗器械注册证上的内容一致;

3.申请人通过ISO13485医疗器械质量体系认证;

4.申请人通过ISO9000国际质量管理体系认证或通过ISO9001质量体系认证;

5.每种品名投标产品均需具备2015年后的带有CMA或CNAS标识的检测报告;

6.申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”)。

分包四:

1. 申请人应为生产者;参与投标产品的实际生产者需与申请人生产许可证上内容一致;

2. 申请人应具备相关辅具的医疗器械生产或经营许可证或相关辅具在市场监管部门备案证明;

3. 申请人通过ISO9001质量体系认证;

4. 每种品名投标产品均需具备2015年后的带有CMA或CNAS标识的检测报告;

5. 申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求(第三章),并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”)。

分包五:

1. 申请人应为生产者;参与投标产品的实际生产者需与申请人生产许可证上内容一致;

2. 申请人应具备相关辅具的医疗器械生产或经营许可证或相关辅具在技术监督局备案证明;

3. 申请人通过ISO9001质量体系认证;

4. 每种品名投标产品均需具备2015年后的带有CMA或CNAS标识的检测报告;

5. 申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求(第三章),并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”)。

分包六:

1. 申请人应为生产者;参与投标产品的实际生产者需与申请人生产许可证上内容一致;

2. 申请人应具备相关辅具的医疗器械生产或经营许可证或在药品监督管理局相关备案凭证;

3. 申请人通过ISO9001质量体系认证;

4. 每种品名投标产品均需具备2015年后的带有CMA或CNAS标识的检测报告;

5. 申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”)。

分包七:

1. 申请人应为生产者;参与投标产品的实际生产者需与申请人生产许可证上内容一致;

2. 申请人通过ISO9001国际质量体系认证;

3. 每种品名投标产品均需具备2015年后的带有CMA或CNAS标识的检测报告;

4. 申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”);

分包八:

1.申请人具有医疗器械生产许可证,且生产范围包含“II类 6846器官辅助装置”或“II类 6846助听器”;

  2.申请人具有ISO13485医疗器械质量管理体系认证,且领域范围包含“助听器生产、销售、服务”;

  3.投标产品具有医疗器械注册证;

4.申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”)。

分包九:

1.申请人应为生产者或代理商;

2.申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”);

3.申请人为代理商的需提供所代理品牌生产者所出具的的唯一委托授权文件;

4. 代理商本分包代理品牌不超过3个。

分包十:

1.申请人应为生产者或代理商;

2.申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”);

3.申请人为代理商的需提供所代理品牌生产者所出具的的唯一委托授权文件;

4. 代理商本分包代理品牌不超过3个。

分包十一:

1.申请人应为生产者或代理商;

2.申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”);

3.申请人为代理商的需提供所代理品牌生产者所出具的的唯一委托授权文件;

4.代理商本分包代理品牌不超过2个。

分包十二:

1.申请人应为生产者或代理商;

2.申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”);

3.申请人为代理商的需提供所代理品牌生产者所出具的的唯一委托授权文件;

分包十三:

1.申请人应为生产者或代理商;

2.申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”);

3.申请人为代理商的需提供所代理品牌生产者所出具的的唯一委托授权文件;

4. 代理商本分包代理品牌不超过3个。

分包十四:

1.申请人应为生产者或代理商;

2.申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”);

3.申请人为代理商的需提供所代理品牌生产者所出具的的唯一委托授权文件;

分包十五:

1.申请人应为生产者或代理商;

2.申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”);

3.申请人为代理商的需提供所代理品牌生产者所出具的的唯一委托授权文件;

4. 代理商本分包代理品牌不超过3个。

分包十六:

1.申请人应为生产者或代理商;

2.申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”);

3.申请人为代理商的需提供所代理品牌生产者所出具的的唯一委托授权文件;

4. 代理商本分包代理品牌不超过2个。

分包十七:

1. 申请人具有ISO9001认证;
2. 申请人具有主管部门批准生产假肢的批文;

3. 申请人取得假肢和矫形器生产企业资格认定;

4. 申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”)。

分包十八:

1. 申请人具有ISO9001认证;
2. 申请人具有主管部门批准生产假肢的批文;

3. 申请人取得假肢和矫形器生产企业资格认定;

4. 申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”)。

分包十九:

1.申请人具有主管部门批准生产矫形器的批文;

2.申请人具有二类医疗器械经营企业许可证书;

3.申请人取得假肢和矫形器生产装配企业资格认定;

4.申请人拟投标的产品需不低于本分包规定的技术参数要求,并详细列出投标产品的实际参数及型号品牌生产者等(填写“技术参数要求响应表”)。

三、资格预审文件提供信息

1.时间:自资格预审文件公告发布之日起5个工作日。

2.方式:在“快三计划快三计划采购网”自行免费下载资格预审文件。

四、资格预审申请文件的组成及格式

(详见资格预审文件)

五、资格预审的审查标准及方法

(详见资格预审文件)

六、拟邀请参加投标的供应商数量

邀请全部通过资格预审供应商参加投标。

七、申请文件提交

资格预审申请人应在快三计划8月25日8:30分至9:30分(北京时间),将申请文件提交至南京市汉中门大街145号省政务中心二期3楼开标区3301会议室。

文件接收人:徐小聪

八、资格预审日期

资格预审日期为申请文件提交截止时间至 快三计划 8月25日前。

九、公告期限

资格预审公告及资格预审文件公告期限为自本公告发布之日起5个工作日。

十、其他补充事宜

无。

十一、本次资格预审联系方式

1.采购人信息

名 称:快三计划省残疾人联合会

地 址:南京市秦淮区仓巷120号

联系人:况嫦娥

联系方式:025-89661676

2.快三计划省快三计划采购中心信息

地 址:南京汉中门大街145号政务服务中心三楼南区

联系人:徐小聪

联系方式:025-833668516

十二、其他

1.资格预审申请人对资格预审的询问、质疑请向采购人提出,由采购人负责答复。

2. 资格预审申请文件制作份数要求

正本份数:1份 副本份数:4份

3. 有关本次资格预审的事项若存在变动或修改,敬请及时关注快三计划省快三计划采购中心在“快三计划快三计划采购网”发布的更正公告。

4. 本次资格预审不收取资格预审保证金。



附件:JSZC-G2020-332 快三计划快三计划省残联辅具供应商入围采购资格预审文件 发布稿.doc

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